17攻略
在chemdraw中画出相应的化合物结构式，选中之后，点击工具栏中的结构选项中的氢谱，就可以得出该化合物的氢谱数据和谱图。
氢谱
中文名核磁共振氢谱
外文名Proton nuclear magnetic resonance
适用领域物理
简介核磁共振氢谱[1](也称氢谱)是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构。当样品中含有氢，特别是同位素氢-1的时候，核磁共振氢谱可被用来确定分子的结构。氢-1原子也被称之为氕。
简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰，制备样本时通常使用氘代溶剂（氘=2H，通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时，一些不含氢的溶剂，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用于制备测试样品。
历史上，氘代溶剂中常含有少量的（通常01%）四甲基硅烷（TMS）作为内标物来校准化学位移。TMS是正四面体分子，其中所有的氢原子化学等价，在谱图中显示为一个单峰，峰的位置被定义为化学位移等于0ppm。TMS易于挥发，这样有利于样品的还原。现代的核磁仪器可以以氘代溶剂中残余的氢-1（如：CDCl3中含有001%CHCl3）峰作为参照，因此现在的氘代试剂中通常已经不再添加TMS。
氘代溶剂的应用允许核磁共振仪磁场强度的自然漂移可以被氘频率-磁场锁定（也被描述为氘锁定或者磁场锁定）所抵消。为了实现氘锁定，核磁共振仪监视着溶液中氘信号的共振频率，通过对的调整来保持共振频率的恒定。另外，氘信号也可以被用来更加准确的定义0ppm，这是因为氘代溶剂的共振频率以及其与TMS的共振频率之差都是已知的。
大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。
简单的分子有着简单的谱图氯乙烷的谱图中包含一个位于15ppm的三重峰和位于35ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于72ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。
通过与碳-13核磁共振协同使用，核磁共振氢谱成为了表征分子结构的一个强有力的工具。
化学位移化学位移符号δ虽称不上精准但广泛存在，因此常常作为谱学分析中的重要参考数据。范围一般在±02ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。
官能基如羟基（-OH）、酰氧基（-OCOR）、烷氧基（-OR）、硝基（-NO2）和卤素等均为吸引电子的取代基。这些取代基会使Cα上相连的氢峰向低场移动大约2-4ppm，Cβ上相连的氢峰向低场移动大约1-2ppm。Cα是与取代基直接相连的碳原子，Cβ是与Cα相连的碳原子羰基,碳碳双键和芳香环等含sp2杂化碳原子的基团会使其Cα上相连的氢原子峰向低场移动约1-2ppm。
需要注意的是，活泼的质子如羟基（-OH）、胺基（-NH2）、巯基（-SH）不会形成明显的化学位移。不过，这些峰可以通过活泼氢与D2O中的氘的交换作用而消失，因此可以被用来鉴定特征峰。
官能基
CH3
CH2
CH
CH2R
08
13
16
C=C
16
20
26
C≡C
17
22
28
C6H5
23
26
29
F
43
44
48
Cl
30
34
40
Br
27
34
41
I
22
32
42
OH
33
35
38
OR
33
34
37
OC6H5
38
40
43
OCOR
36
41
50
OCOC6H5
39
42
51
OCOCF3
40
44
/
CHO
22
24
25
COR
21
22
26
COOH
21
23
26
COOR
20
23
25
CONR2
20
21
24
CN
21
25
30
NH2
25
27
30
NR2
22
24
28
NRC6H5
26
30
36
NR3
30
31
36
NHCOR
29
33
37
NO2
41
42
44
SR
21
25
31
SOR
26
31
/
=O(aliphatic aldehyde)
/
/
95
=O(aromatic aldehyde)
/
/
10
M-H(metal hydride)
/
/
